La science derrière le test de
prédiction du sexe

Comment ca marche?

Il est scientifiquement prouvé que le sang d’une femme enceinte contient des petites quantités de l’ADN du bébé à naître. Le défi pour les scientifiques était de développer une procédure qui permettrait d’isoler et de séparer l’ADN de l’enfant de celui de la mère à partir d’un simple échantillon de sang.

Les cellules foetales meurent comme toutes autres cellules et elles sont expulsées dans le sang de la mère pour être ensuite filtrées par les reins. Les fragments d’ADN fœtal sont définitivement expulsés du corps de la mère à travers de l’urine. Dès la 7ème semaine de la grossesse, il est possible pour les scientifiques d’isoler l’ADN du bébé du sang de la mère et de déterminer le sexe du bébé.

Les reins et la production d’urine

Nous avons deux reins de la taille d’un  poing en forme d’haricot. Ce sont des organes vitaux situés des deux côtés de la colonne vertébrale. Il est néanmoins possible de mener une vie normale avec un seul rein. La fonction des reins est de filtrer les déchets du sang et de les faire passer sous forme d’urine. Les uretères sont des tuyaux qui transportent les déchets et relient les reins à la vessie. La vessie sert à conserver l’urine jusqu’au moment d’uriner). L’urine de la mère contient de l’ADN foetal. Le sac amniotique qui enveloppe le bébé à naître est rempli d’urine et d’ADN foetal. L’ADN passe à travers le placenta dans le sang de la mère. Quand le sang de la mère est filtré par les reins, l’ADN foetal est aussi expulsé.

Est-ce une fille ou un garçon? Comment les scientifiques le savent-ils?

La méthode de base de ce test est de détecter la présence du chromosome Y dans le sang de la mère. Il est très important de noter que seuls les hommes ont le chromosome Y, dont ils héritent de leur père. En fait, les hommes ont 23 paires de chromosome XY et les femmes 23 paires de chromosome XX. Il est donc clair que les femmes n’ont aucun chromosome Y. La présence du chromosome Y dans le sang de la mère démontrera donc clairement que le bébé est un garçon. Si aucune trace du chromosome Y n’est retrouvée, il s’agira d’une fille. Les résultats du test sont donc extrêmement rapides et précis, avec un taux de réussite de 98%.